中国被称为“肝癌大国”，我国男性肝癌发病率位居第5位，死亡率在第2位；女性肝癌发病率为第6位；死亡率排第5位。其中，我国肝硬化和HCC患者中，由HBV感染所致者分别为77%和84%。
肿瘤研究专家发现，癌症的发生大都与炎症的发展密切相关，两者之间存在一个炎症-癌症链。即某一器官发生炎症之后免疫系统功能下降，在炎症修复过程中器官损伤，免疫系统无法识别和清除异常细胞，最终导致癌变。
同样，由乙肝到肝癌的演变也存在这样一个炎症-癌症链，而且从乙肝到肝癌只有3步！
第1步：肝炎
感染乙肝病*后，病*在人体内不断增殖，肝脏细胞受到破坏，肝脏功能受到损害，引起身体一系列不适症状，以及肝功能指标的异常，表现为肝脏炎症。
第2步：肝硬化
乙肝病*在人体内增殖的过程激活免疫系统，免疫系统在识别和清除病*的同时导致肝脏损伤，炎症加重。结缔组织增生与纤维隔形成，肝小叶结构破坏、假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。
第3步：肝癌
肝硬化发生后，人体免疫系统功能减弱，对肿瘤细胞的识别能力下降，无法识别和清除发生变异的肝细胞，最终演变成肝癌。
因此，不管是HBV感染者还是乙肝患者，及时给予抗病*对因治疗，切断炎症-癌症链可以大大降低肝硬化和肝癌的发生率，最终提高患者生活质量，延长寿命。
目前，新版《中国慢性乙型肝炎防治指南》以“强效低耐药”为原则，将富马酸丙酚替诺福韦（TAF）连同恩替卡韦（ETV）和替诺福韦酯（TDF）一起推荐为慢乙肝抗病*治疗的一线药物。
临床研究发现，慢乙肝患者使用TAF后，5年的HCC风险较TDF和ETV治疗分别降低了13%和31%。TAF降低肝癌的能力约为ETV的两倍。
与TDF相比，TAF可靶向送至肝细胞，使靶细胞内的药物浓度大幅度提高。TAF每片25毫克，只需不到TDF十分之一的药量就可以达到相当的抗病*效果。
另外，服用TAF后转氨酶复常率更高，又不会造成肾脏和骨骼损伤，耐药性和安全性也明显提高。
高效安全、降低肝癌风险，选择TAF作为治疗乙肝首选抗病*药物，作为乙肝患者的你应该知道。
参考资料：
慢性乙型肝炎防治指南（年版）
富马酸丙酚替诺福韦（TAF）详情请扫描