自身免疫性肝病可以遗传传播或由于某些反应引起，其中肝细胞被识别为具有传染性。
肝病由于各种原因而发生。酒精消耗，乙型肝炎或丙型肝炎等病*感染和脂肪肝是慢性肝病的常见原因。所有这些都是导致肝损伤的外部因素。
自身免疫性肝病是一种独特的疾病，我们自己的免疫力，应该对抗外来抗原，如病*或细菌，开始破坏肝脏。这可以通过遗传方式传递，或者由于一些反应，其中肝细胞被识别为感染性或称为分子模拟的外来物质。自身免疫性肝病包括自身免疫性肝炎
这些条件曾被认为在我们的人口中很少见，但现在已不再适用。在一项来自印度的研究中，在1,名肝硬化患者中，45％的女性和10％的男性患有自身免疫性肝病，这表明这种严重的肝脏疾病得不到充分认识。
自身免疫性肝炎（AIH）是肝细胞（肝细胞）的疾病，常见于中年妇女，其特征是存在自身抗体如ANA或SMA，血液中免疫球蛋白G水平升高，对类固醇的反应良好。没有病*或药物史。儿童也认识到这种情况。肝活检是确认诊断的*金标准。患者可以通过紊乱的肝脏检查完全无症状，以疲劳，身体疼痛或关节疼痛的形式出现症状。
*疸的存在可能表明共存的重叠综合征（PBC或PSC）或终末期肝病。患有终末期肝病的患者会在腹部积聚液体，可能会吐血，变得虚弱，有时会混淆和迷失方向。
如果早期发现，AIH是在进展为终末期肝病之前应该接受治疗的少数病症之一。
特征性地，对抑制身体免疫系统的药物如泼尼松（类固醇）和硫唑嘌呤有极好的反应。这些都是长期疗法，因此应密切监测患者的治疗反应和药物副作用。重要的是要注意，并非罕见地，AIH可以表现为急性肝功能衰竭，其中紧急肝移植将挽救患者的生命。严禁使用其他药物系统和酒精饮料。
当免疫细胞损伤肝脏胆管细胞时，可导致原发性胆汁性胆管炎（PBC）或原发性硬化性胆管炎（PSC）。PBC主要见于中年至老年女性。它们通常表现出深度疲劳（疲劳）和瘙痒。他们可能有其他相关的自身免疫疾病，如甲状腺机能减退。
PBC通过95％的时间存在抗线粒体抗体来诊断。*疸是一种晚期特征，是进展为终末期肝病的标志。肝活检将显示导致炎症和胆管损失的胆管破坏。
PSC也是由于胆管细胞的破坏而发生的。然而，它导致狭窄的胆管狭窄形成，导致胆管反复感染。因此，这些患者出现*疸和发烧的反复发作，需要住院治疗和抗生素治疗。与AIH或PBC不同，男性更常受到影响。
重要的是，这些患者存在可怕的原发性胆管癌（胆管癌）的风险。目前的医疗是有限的。当肝功能逐渐恶化时，肝移植是最好的治疗选择。
所以我们要警惕这些症状的出现，控制好乙肝病*的不断繁衍复制；
肝炎体征可以是无症状的，并且随着时间的推移会损害肝脏，导致肝硬化。
肝炎是一种肝脏疾病，由于病*和细菌感染，自身免疫性疾病，超重，酒精和某些对抗疗法和阿育吠陀药物导致器官发炎。
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