12月8日，吉利德科学公司宣布慢乙肝药品韦立得（富马酸丙酚替诺福韦片)正式在中国上市。韦立得(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）今年11月8日获国家食品药品监督管理局批准用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。
TAF于年11月以Vemlidy（韦立得）的商品名获得FDA批准，是近10年来FDA批准的唯一以个乙肝药物，年12月在日本上市，并于年1月9日在欧洲获批。
TAF是吉利德研发的新一代的乙肝抗病*药。重庆医院院长任红教授介绍，韦立得靶向肝脏，能有效抗病*，肾脏和骨骼安全实验室参数相较第一代富马酸替诺福韦酯（TDF）有所提高，转氨酶复常率（抗病*治疗以后肝功能肝细胞的恢复比例）更高。
因为副作用更少，安全性更高，TAF被认为是目前最好的乙肝药物，年前3个季度，Vemlidy的全球销售收入为2.21亿美元。
乙肝是病*性肝炎的一种，患者感染乙肝病*后，短期内对身体不会造成很大的损失，但发病时，往往已发展成慢性乙肝，治疗困难，且预后较差。已有的治疗乙肝的药物并不能彻底治愈乙肝，需要“持续用药”。
中国工程院院士庄辉介绍，估计目前中国大约有万乙肝病*携带者，约占全球感染人数的1/3。如对慢性乙肝患者不进行抗病*治疗，从年到年预计约有万人将死于乙肝相关的肝硬化和肝癌。
随着乙肝疫苗接种覆盖率的增加，中国乙肝感染人数明显下降。但是，诊断和治疗现状依然不容乐观。1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV药物,超半数慢乙肝患者从未进行过规范的抗病*治疗，60%多的慢乙肝患者未达到停药标准前就停药。知晓乙肝、规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也是能否实现WHO提出的年消除乙肝目标的重要前提。
虽然目前还无法彻底清除病*，随着抗病*药物在中国的升级换代，长期治疗的慢乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择，降低肝癌发生的风险。
在TAF之前，市面上的乙肝治疗药物主要有注射用的干扰素α、聚乙二醇干扰素α，以及口服用的拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦等常见核苷类似物。
欧洲肝脏研究学会发布的《EASL乙型肝炎诊疗指南》(版)推荐抗乙肝病*首选丙酚替诺福韦(TAF)、富马酸替诺福韦酯(TDF)和恩替卡韦(ETV)的单药治疗，明确了核苷酸类抗病*药物在乙肝治疗中的地位。
米内网的数据显示，国内已有多家药企布局核苷类仿制药研发。TAF在国内获批之前，正大天晴已申报了TAF的改良型产品，目前正大天晴、青峰药业等已提交了仿制药上市申请。