美国肝病年会上（AASLD），吉利德科学研究人员发表了口服TLR8激动剂Selgantolimod(GS-）24周治疗安全性有效性结论（第2期临床研究）。研究结果表明，单周给药1次GS-，连续24周口服3毫克剂量符合安全性和耐受性，但在治疗24周结束后，没有1名受试者乙肝表面抗原下降达到临床治疗终点。
乙肝在研新药GS-，24周终点，未见1名表面抗原清除
汇聚全球各地肝病领域临床医生或研究人员，以线上虚拟会议方式，将最新研究进展发布在AASLD年会上。其中，吉利德科学的靶向先天免疫途径靶点开发研究药物Selgantolimod(GS-）较为受到行业内外