歌礼制药6月27日公告，公司宣布已在欧洲肝脏研究协会(EASL)年国际肝脏大会(ILC)上口头报告了皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者IIb期临床试验的最新结果。该中期报告基于一项随机、单盲、多中心的IIb期临床试验，用于评估ASC22治疗慢乙肝患者的有效性和安全性（临床试验编号：NCT）。在1.0mg/kgASC22队列中，75名慢乙肝患者随机接受每2周一次(Q2W)1.0mg/kgASC22(n=60)或安慰剂(PBO，n=15)加上核苷酸类似物(NAs)治疗24周，给药结束后再随访24周。