--在完成1mg/kgASC22（n=33）或安慰剂（n=11）联合核苷（酸）类似物24周治疗的44例患者中评估乙肝表面抗原消失
--ASC22治疗的33例患者中，16例在基线时乙肝表面抗原≤IU/mL，其中19%（3/16）的患者经ASC22治疗后实现乙肝表面抗原消失，且在ASC22停药后没有出现反弹，显示乙肝的功能性治愈
中国杭州和绍兴年11月9日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：）今日宣布根据其皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）IIb期临床试验（临床试验编号：NCT）的44位患者的中期结果，在基线乙肝表面抗原≤IU/mL的患者中可以观察到持续的乙肝表面抗原消失该结果形成的摘要被年美国肝病研究协会（AASLD）年会（TheLiverMeeting）选为最新研究摘要并作口头报告根据美国肝病研究协会（AASLD）年会的选取标准，最新研究摘要必须是具有高度科学重要性和影响力的研究成果。
该IIb期试验是一项随机、单盲、安慰剂对照、多中心的中国临床试验，用于评估在慢性乙型肝炎患者中24周每2周1次1mg/kg、2.5mg/kgASC22或安慰剂联合核苷（酸）类似物的安全性和有效性。
“ASC22是全球最早、进度最快的通过阻断PD-1/PD-L1信号通路用于乙肝功能性治愈（即乙肝表面抗原消失）的临床研究，被选为最新研究摘要并作口头报告表明大会组委会对该研究的