●Hookipa和吉利德科学将联合开发治疗HIV和HBV感染的疗法
●双方将联合进行研究，Hookipa将生产基于沙粒病*的载体，用于吉利德科学的临床开发
●这笔交易扩展了Hookipa和吉利德科学已有的合作关系--吉利德于年12月参与了Hookipa的C轮融资
●有望交易总额超过4亿美元，包含前期和里程碑付款以及研发资金
日前，HookipaBiotechAG公司（“Hookipa”）和吉利德科学公司（“吉利德”）宣布，双方已达成科研合作和许可协议，将合作开发治愈艾滋病和乙型肝炎的创新疗法。
合作的双方，Hookipa是一家开拓创新类主动免疫疗法治疗肿瘤和传染病的临床生物技术公司，吉利德则是一家以研究为基础，在未被满足的医疗需求领域发现、研发创新医药并使之商业化的生物制药公司。
本次合作中，吉利德获得使用Hookipa的TheraT?和Vaxwave?基于沙粒病*载体的免疫技术的专有权，用于两个主要慢性感染性疾病适应证，乙型肝炎病*（HBV）和人类免疫缺陷病*（HIV）。
根据协议条款，吉利德将预付万美元。此外，Hookipa在完成指定的开发、监管和商业事宜后将获得总计可达4亿美元的里程碑式的付款。吉利德将资助所有研发活动。Hookipa也将有资格从净销售额中获得分级特许权使用费。
Hookipa公司CEOJoernAldag先生表示：“吉利德在主要病*性疾病的创新疗法领域处于全球领先地位，是我们理想的合作伙伴，将帮助我们进一步开发药物产品线，为患者造福。这一合作关系是对我们的独特免疫技术的强有力肯定，让我们能在免疫肿瘤学领域集中精力和资源……在HIV和HBV项目方面的合作完善了我们在传染病领域包括激动人心的专有预防性CMV疫苗上的巨大努力。”
吉利德研究执行副总裁BillLee博士认为：“吉利德致力于推动功能性治愈HIV和HBV的创新疗法……Hookipa公司的独特疫苗技术在临床1期试验中已经表现出良好的安全性和免疫原性。我们相信它和吉利德在这两个疾病领域开发的其他疗法能够起到相辅相成的作用。我们最终的长期目标是让全球上百万名患者不再需要终身接受抗病*疗法。”
延伸阅读：Vaxwave?
该技术提出了一种全新的复制缺陷型病*载体平台，旨在克服现有技术的局限性。Vaxwave?基于淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病*（LCMV）。在这个载体中，编码LCMV包膜蛋白（通常负责病*进入靶细胞）的基因已被删除，并被替换成目的抗原。产生的载体可感染树突状细胞并刺激非常有效和持久的免疫应答，但是它们不能复制，因此是非致病和内在安全的。
TheraT?平台
它基于一个减*复制沙粒病*并能引起最强的T细胞应答--这是治疗侵袭性癌症患者至关重要的一步。临床前数据表明，TheraT?是一种强大的模式，能够把“冷肿瘤变热”，会产生对抗实体肿瘤的额外疗效。具体来说，TheraT?已经在动物中被证明是安全的，能够诱发独特有效的抗原特异性CD8+细胞*性T细胞应答，在小鼠中对肿瘤产生强有力的控制。针对人乳头瘤病*引起的头颈部癌症的HB-的首次临床试验目前正在准备中。这种免疫肿瘤学技术将进一步被用于靶向肿瘤自身抗原或共享新抗原。
（来源：《国际肝病》编辑部）
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