乙型肝炎病*（HBV）感染是全球范围内的重要公共卫生问题。在我国，母婴传播是HBV感染最主要的传播途径，阻断母婴传播是减少HBV相关疾病负担的关键环节。为更好地指导我国HBV母婴传播防治临床实践，中华医学会感染病学分会、GRADE中国中心联合相关领域多学科专家共同制订了我国首部循证HBV母婴传播防治指南——《中国乙型肝炎病*母婴传播防治指南（）》（以下简称《指南》）。西安医院感染科是国家重点专科，国家临床研究中心分中心，该院感染科的陈天艳教授一直从事乙肝母婴阻断临床实践和研究工作，作为《指南》专家组成员和执笔者之一，陈天艳教授近期在线上结合自己的临床经验对《指南》进行了深入解读。
聚焦临床问题规范防治措施01如何实现新生儿HBV“零感染”一直以来都是临床研究的热点话题。随着乙肝疫苗的广泛接种及乙肝免疫球蛋白的联合应用，母婴传播率已由50%大幅降至6%，但在HBeAg阳性高病*载量孕妇中仍高达11%[1]。妊娠期抗病*治疗在进一步降低高病*载量孕妇的母婴传播方面发挥了重要作用，但抗病*治疗的阈值、干预和停药时机等问题上仍存在诸多问题。
“《指南》专家组两轮临床调研，遴选16个亟待解答的临床问题，系统检索近10万篇文献筛选，纳入篇相关文献，制作11篇系统评价，遵循国际指南制订方法和步骤，经感染、妇产、肝病、生殖等在内的多学科专家组讨论达成共识，最终形成了13条推荐意见。”陈天艳教授指出，“《指南》为临床医师和妇幼保健相关人员提供诊断、围产期管理、妊娠期阻断、新生儿免疫等方面的决策依据，对于进一步规范我国HBV母婴传播防治、提高预防水平具有至关重要的指导意义。”
明确病*载量把握阻断时机02母体HBV病*载量是母婴传播关键危险因素。系统评价结果显示，慢性HBV感染孕妇分娩前HBVDNA载量与母婴传播率呈正相关[2]。《指南》推荐，对于HBVDNA＞2×IU/mL的孕妇，建议妊娠24-28周期间开始服用抗病*药物以阻断母婴传播；当1×≤HBVDNA≤2×IU/mL时，仍存在一定的母婴传播风险，可与患者充分沟通，权衡利弊后决定是否口服抗病*药物进行干预，如已决定抗病*，则建议24～28周内启动抗病*治疗。有研究表显示，e抗原阴性、HBVDNA≥IU/ml、HBsAg≥IU/ml也是宫内感染高危人群。特别是对于有一胎感染史者或有明确的肝硬化、肝癌家族病史者，应当尤其注意。
谈及阻断时机，陈天艳教授指出：“贝叶斯网状Meta分析和系统评价表明，妊娠28周以前进行干预与28周及以后进行干预相比，前者母婴传播风险明显降低，均未见孕妇及婴儿不良事件发生率的异常升高；队列及病例对照研究显示，孕24-28周接受抗病*治疗能够有效阻断母婴传播。孕期因为体内激素水平变化可能增加病*血症水平。妊娠期间特别是24-28周期间应该检测病*定量，建议使用高敏方法进行监测，以准确了解HBV病*载量变化。应把握24-28周这一时间节点，避免错过抗病*治疗的介入时机。此外，在应用抗病*后4周以及分娩前监测肝生物化学指标和HBVDNA，了解治疗效果。”
陈天艳教授同时指出，“不同HBVDNA试剂其灵敏度及准确性的差异较大，在临床实践中，我们经常会遇到普通检测为IU/mL，高敏检测复测结果为IU/mL，此外孕期病*复制水平也处于动态变化之中，24-28周HBVDNA检测推荐使用高敏HBVDNA检测，这样就可更精准把握阈值、有的放矢！”
此外，《指南》对母婴传播的诊断标准与时机、抗病*药物的选择、意外妊娠、羊水穿刺、产后停药时机等多方面均提出了明确的指导与建议，以期解答目前临床实践中的疑惑，助力筑起我国HBV母婴传播防线。
高敏HBVDNA检测助力临床实践03为更好地在临床实践中应用《指南》的各项指导建议，从而更有效阻断HBV母婴传播、确保HBVDNA检测的准确性与敏感性具有重要意义。陈天艳教授强调：“无论孕前、孕期的重要时间节点和治疗后的病*监测，均建议使用高敏检测，高敏检测能反应真实的病*复制水平，让乙肝母婴阻断更加精准。年《非一线核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎患者治疗策略调整专家共识》推荐使用高敏检测试剂（检测下限≤20IU/ml）检测HBVDNA。”
罗氏诊断cobas?AmpliPrep/cobas?TaqMan全自动核酸分离纯化及PCR分析系统具有高敏感性、精密度、重复性与较宽的定量范围，可更好地满足临床肝炎病*核酸检测的需求。cobas系统采用内标定量法，能够有效避免假阴性结果出现，保障每份样品的精准定量结果，且检测结果可溯源等。cobas?TaqManHBV独特引物和探针设计不受导致耐药的突变影响，其三重防交叉污染的设计能够保证可靠的检测结果，为临床提供更加精准的检测结果，有助于优化乙型肝炎病*性肝炎的诊疗。
参考文献：
[1]LiuJF,YaoNJ,ChenTY,etal.Prevalenceofmother-to-childtransmissionofhepatitisBvirus:asystematicreviewandmeta-analysis[J].JHepatol,,70Suppl1:e-e.DOI：10./S-(19)-8.
[2]LiuJ,YaoN,ChenT,etal.Prevalenceofmother-to-childtransmissionofhepatitisBvirus:Asystematicreviewandmeta-analysis[J].JournalofHepatology,,70(1):e-e.
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