法国巴黎第七大学Lapalus等近日完成的一项研究表明，慢性乙型肝炎（CHB）患者的年龄、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、HBVDNA、前核心区（PC）/基本核心启动子（BCP）变异等因素，可独立预测存在显著性肝纤维化（F≥2）的风险。
该研究连续性纳入例未经治疗的CHB患者，包括97例HBeAg阳性和例HBeAg阴性患者，进行ALT、HBsAg和HBVDNA水平、HBV基因型以及PC/BCP的检测，并应用METAVIR评分，对纤维化分期进行评估。
研究显示，38%的患者存在显著性肝纤维化。单因素分析表明，纤维化分期和高龄、性别、ALT和HBVDNA水平较高、存在BCP或BCP/PC变异有关。多因素分析表明，年龄（P0.）、存在HBV变异（P0.）、HBVDNA水平（P=0.）以及ALT水平（P=0.02）是显著性肝纤维化的独立相关因素。联合应用年龄、ALT、HBVDNA和HBV变异预测显著性肝纤维化的准确性较高（c-index=0.76，95%CI：0.71~0.81）。
原文链接：LapalusM,LaouenanC,CardosoA,etal.Precore/CorePromoterVariantstoPredictSignificantFibrosisinbothHBeAgPositiveandNegativeChronicHepatitisB.LiverInt.Jan22.
（来源：《国际肝病》编辑部）
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